1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. RIP kinase

RIP kinase (受体相互作用蛋白激酶)

Receptor-interacting protein kinases; RIPK

受体相互作用蛋白 (RIP) 激酶是一组苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶,具有相对保守的激酶结构域但具有不同的非激酶区域。RIPK 家族有七个成员,RIPK1-7,其中一些成员已成为对多种细菌、病毒和原生动物病原体感染免疫的关键效应物。

RIP 激酶是细胞信号分子,对传染性和非传染性疾病过程中的稳态信号传导至关重要。RIPK1、RIPK2、RIPK3 和 RIPK7 已成为细胞内信号转导的关键介质,包括炎症、自噬和程序性细胞死亡,因此对于许多不同致病生物的早期控制至关重要。

Receptor-interacting protein (RIP) kinases are a group of threonine/serine protein kinases with a relatively conserved kinase domain but distinct non-kinase regions. There are seven members of the RIPK family, RIPK1-7, some of which have emerged as critical effectors of immunity to infection with a diverse array of bacterial, viral, and protozoal pathogens.

RIP kinases are cellular signaling molecules that are critical for homeostatic signaling in both communicable and non-communicable disease processes. RIPK1, RIPK2, RIPK3 and RIPK7 have emerged as key mediators of intracellular signal transduction including inflammation, autophagy and programmed cell death, and are thus essential for the early control of many diverse pathogenic organisms.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-RS11996
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160216A
    RIPK1-IN-18 sulfate hydrate Inhibitor
    RIPK1-IN-18 sulfate hydrate 是一种有效的 RIPK1 抑制剂,可用于自身免疫性疾病研究 (NZ748385A; compound i)。
    RIPK1-IN-18 sulfate hydrate
  • HY-160216
    RIPK1-IN-18 Inhibitor
    RIPK1-IN-18 (compound i) 是 RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-18 可用于自身免疫性疾病研究。
    RIPK1-IN-18
  • HY-146758
    RIPK1-IN-14 Inhibitor
    RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂,IC50 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。
    RIPK1-IN-14
  • HY-114573
    TNF-α-IN-19 Inhibitor
    TNF-α-IN-19 是一种 TNFα 的抑制剂,可阻止 TNFαRITRADDRIP1 的相互作用,对 TNFαIL-1βIL-1β/TNFαEC50 分别为 2.451,3.792,1.54 μM。TNF-α-IN-19 仅在细胞受 TNFα 而非 IL-1β 刺激时才抑制 IκBα 的降解。
    TNF-α-IN-19
  • HY-155151
    RIPK2/3-IN-1 Inhibitor
    RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂,其 IC50 值分别为 3 nM 和 117 nM。在 C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1 细胞的 NF-κB 报告细胞实验中 RIPK2/3-IN-1 对 RIPK2 具有抑制作用,IC50 值 14±4 nM。
    RIPK2/3-IN-1
  • HY-159965
    NOD1-RIPK2-IN-1 Inhibitor
    NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 是一种 NOD1-RIPK2 信号通路抑制剂,对 NOD1PIPK2IC50 分别为 42 和 1.52 nM。NOD1-RIPK2-IN-1 能够减少促炎细胞因子 IL-8 的分泌,可用于炎症和免疫疾病领域的研究。
    NOD1-RIPK2-IN-1
  • HY-148253
    TP-030-1 Inhibitor
    TP-030-1 是 RIPK1 的抑制剂。TP-030-1 抑制 hRIPK1 的 Ki 值为 3.9 nM,抑制 mRIPK1 的 IC50 值为 4.2 μM。TP-030-1 可用于炎症性疾病和神经退行性疾病的研究。
    TP-030-1
  • HY-141453
    Desmethyl-WEHI-345 analog Inhibitor
    Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂,可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。
    Desmethyl-WEHI-345 analog
  • HY-RS11994
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168770
    Cl-Necrostatin-1 Inhibitor
    Cl-Necrostatin-1 是一种 RIPK1 抑制剂。Cl-Necrostatin-1 还能在缺乏与 Fas 相关的死亡结构域蛋白 (FADD) 的 Jurkat 细胞中抑制 TNF-α 引发的坏死性凋亡 (EC50 为 180 nM),这种改变防止了死亡域受体信号激活凋亡酶。 Cl-Necrostatin-1 还可以在大脑动脉闭塞 (MCAO) 的小鼠模型中减少梗死面积。Cl-Necrostatin-1 可用于心脑血管疾病研究。
    Cl-Necrostatin-1
  • HY-151542
    MLKL-IN-4 Inhibitor
    MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis),作用于 MLKL 磷酸化的下游,其 EC50 为 82 nM。
    MLKL-IN-4
  • HY-162880
    RIPK1-IN-24 Inhibitor
    RIPK1-IN-24 是一种受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。RIPK1-IN-24 可用于炎症疾病的研究。
    RIPK1-IN-24
  • HY-125466
    cRIPGBM
    cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物,是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合,诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂,对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
    cRIPGBM
  • HY-18900
    Nec-4 Inhibitor
    Nec-4, 一个三环衍生物,是受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的一个有效抑制剂,其 IC50 值为 2.6 μM,Ki 值为 0.46 μM。
    Nec-4
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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